Sunday, September 25, 2011

Encefalocele naso-etmoidal



Recién nacido preterminó con dificultad respiratoria, el paso se SNG por fosa nasal derecha fue fallido, sospechan atresia de coanas

3 comments:

  1. El encefalocele es una enfermedad congénita en la cual el contenido intracraneal se hernia a través de un defecto en el cráneo. Esta protrusión contiene tejido cerebral, meninges o ambos y puede estar cubierto parcial o completamente de epitelio, se debe a una alteración en el cierre del tubo neural en la línea media, la herniación se produce en el sitio de disyunción local de tejido mesenquimatoso entre la 8ª y la 12ª semanas de gestación.

    Los encefaloceles sincipitales o basales anteriores son raros y constituyen del 1 a 1 0 % de todos los encefaloceles; se presentan en uno de cada 35, 000 a 40,000 nacidos vivos.

    Los encefaloceles anteriores se clasifican en:

    • Nasofrontal: el defecto asienta en la región bregmática, entre los huesos frontales y nasales. Se produce hipertelorismo y además se presenta como una masa en la base de la glabela o en la base de la nariz.
    • Nasoetmoidal: El defecto óseo asienta en la lámina cribiforme o en el etmoides. El tejido cerebral protruye dentro de la cavidad nasal.
    • Nasoorbital: El defecto óseo se ubica entre el proceso frontal del maxilar y el hueso etmoides. El encefalocele pasa a través de la pared media de la órbita y se presenta como una masa orbita

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